溶媒篩選在難溶性藥物的非臨床研究中具有重要應用價值，避免了在早期開發階段受限于復雜的制劑工藝優化的限速。

有濟醫藥已成功取得輻射安全許可證，可以承接3H、14C、125I、99mTc等放射核素標記物的非臨床與臨床相關研究。

科學合理的免疫原性分析和評估也有助于藥物篩選、非臨床安全性評價、臨床試驗等的順利推進。

有濟醫藥已取得輻射安全許可證，可以承接3H、14C、125I、99mTc等放射核素標記物的非臨床與臨床相關研究。目前有三項放射性同位素示蹤試驗開展中。

有濟醫藥深入理解NMPA/FDA/OECD/WHO的各項數據完整性法規，將法規要求運用到數據管理的各個環節。

本文對常用的 ADA 和 NAb 檢測方法、檢測中存在的問題、已有解決方法及其研究進展進行綜述，為蛋白多肽類藥物和單抗藥物研究開發和應用中免疫原性的評價提供方法參考。