2023年9月27日,天津有濟醫藥科技發展有限公司(以下簡稱“有濟醫藥”)接到國家藥監局通知,依據《中華人民共和國藥品管理法》及《藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法》的有關規定,有濟醫藥全資子公司—有濟(天津)醫藥科技有限公司(以下簡稱“有濟天津”)在組織管理和人員、儀器設備和實驗材料、標準操作規程以及試驗運行等方面均符合GLP要求,試驗項目符合GLP認證檢查要求,獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物GLP認證證書》。
2023年9月27日,天津有濟醫藥科技發展有限公司(以下簡稱“有濟醫藥”)接到國家藥監局通知,依據《中華人民共和國藥品管理法》及《藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法》的有關規定,有濟醫藥全資子公司—有濟(天津)醫藥科技有限公司(以下簡稱“有濟天津”)在組織管理和人員、儀器設備和實驗材料、標準操作規程以及試驗運行等方面均符合GLP要求,試驗項目符合GLP認證檢查要求,獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物GLP認證證書》。