• <optgroup id="wmeaa"><strong id="wmeaa"></strong></optgroup>
  • logo

    法規政策

    2023-04-24
    CFDI發布《藥物非臨床研究質量管理規范認證申請資料要求》
    來源: 作者: 瀏覽次數:302

    剛剛,國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心(CFDI)發布《藥物非臨床研究質量管理規范認證申請資料要求》,自2023年7月1日起施行。

    原文如下:
    A5C6003A-0AC0-491b-B1FA-3A1AC77C3E62.png
    按照《藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法》規定,為明確藥物非臨床研究質量管理規范認證申請資料要求,國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心組織制定了《藥物非臨床研究質量管理規范認證申請資料要求》(見附件),經國家藥品監督管理局同意,現予發布,自2023年7月1日起施行。
    特此通告。
    附件:藥物非臨床研究質量管理規范認證申請資料要求.doc

    國家藥監局核查中心
    2023年4月24日



    *點擊文章最下方“閱讀原文”,查看原文,下載附件

    *查看更多信息請登錄CFDI官網



    精品国产乱码久久久久久蜜桃,一二三四电影在线观看,亚洲熟妇AV欧差AA片爽
  • <optgroup id="wmeaa"><strong id="wmeaa"></strong></optgroup>
  • <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>